Метод двухмерного ультразвукового исследования анатомических структур головного мозга, в котором используется свойство звука отражаться от границ тканевых структур. Акустические окна: большой и малый родничок, дефекты костей черепа, увеличенные швы, большое затылочное отверстие у новорожденных. Метод неинвазивен, не требует предварительной подготовки и позволяет проследить динамику патологического процесса в режиме реального времени. Изображение представлено на экране монитора в виде сигналов гипер-, гипо- и анэхогенной плотности.
- Гиперэхогенную плотность имеют: кровь, кости черепа, дупликатуры твердой мозговой оболочки, сосудистые сплетения желудочков, борозды и щели, крупные сосуды.
- Анэхогенную плотность имеют ликворная система головного мозга, полость прозрачной перегородки, кисты.
- Гипоэхогенную плотность имеют вещество головного мозга, полушария мозжечка, червь мозжечка, ствол мозга. Базальные ганглии, зрительные бугры отличаются повышенной плотностью относительно паренхимы мозга, особенно у новорожденных.
Существуют стандартные плоскости исследования: коронарные, сагиттальная, парасагиттальные, аксиальные.
Метод используется для пренатальной и постнатальной диагностики пороков развития головного мозга гипоксически-ишемических, геморрагических, травматических и воспалительных повреждений головного мозга и их последствий; опухолей.
Признаком перенесенной церебральной ишемии с организацией некроза является наличие перивентрикулярных и субкортикальных анэхогенных очагов. Расширение межполушарной щели, субарахноидальных пространств, симметричное расширение желудочковой системы отражает атрофические изменения мозговой ткани после гипоксического отека мозга.
Кровоизлияния представляют гиперэхогенные образования с четкими контурами, расположенные субэпендимально, интра- или перивентрикулярно, встречаются субкортикальные очаги. Метод позволяет диагностировать обо-лочечные кровоизляния эпи- и субдуральные гематомы у детей грудного возраста.
Воспалительные заболевания проявляются расширением и повышением эхогенности борозд, увеличением эхогенности паренхимы мозга, расширением межполушарной щели.
Диагностика пороков развития мозга: Денди-Уолкера, Арнольда-Киари, гидроцефалии, в том числе и на пренатальном этапе созревания мозга.